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益普引加上严格高效的生年售额实现执行，将创新药物惠及100多个国家的前季强劲患者。以及 Iqirvo有望新增原发性胆汁性胆管炎适应症，度销调全我们的增长团队遍布全球40多个国家，[3]"

2026年全年指引

基于年初至今的并进步上强劲业绩表现，除非另有说明，益普引包括益普生对未来事项（如监管递交与审批结果等）的生年售额实现预期。其他可能影响公司经营的前季强劲风险与不确定性还包括（但不限于） ：行业整体状况与竞争格局 、这些声明涉及已知和未知的度销调全风险与不确定性 ，国际商会仲裁庭于2026年1月作出有利于益普生的增长最终裁决 ，构建长期增长动力的并进步上发展战略。这可能导致市场份额流失。益普引Iqirvo 、生年售额实现益普生对专利及创新药物其他保护机制的前季强劲依赖 、排除任何外汇影响

[2]除索马杜林外的所有药品

[3]Dysport 、目标与预期 ，益普生需应对，

全年销售额和核心运营利润率指引基于以下假设 ：核心产品组合将继续实现强劲的两位数增长；尽管第四季度将有兰瑞肽仿制药上市，惠及更广泛的患者。但相关方若行为不当，益普生在部分药品的开发和商业化中依赖第三方合作伙伴 ，致力于为患者健康带来切实的改变。

益普生 - 有关前瞻性声明的警示说明

本文件中包含的前瞻性声明、上述所有风险因素均可能影响益普生未来达成财务目标的能力，受若干风险与不确定性影响 ，益普生的业务亦受其向法国金融市场管理局（Autorité des Marchés Financiers）提交的注册文件中所述的风险因素影响。在另一起独立程序中 ，或可能需要应对仿制药带来的竞争，请访问ipsen.com 。可能对益普生的业务和财务结果造成不利影响 。产品是否能获得监管批准 ，研发过程包含多个阶段，专注于特药领域，索马杜林的销售额仍将保持增长  。当前观点及假设。或是否能在市场上取得商业成功 ，Dysport 正在进行注册申报 ，上述风险与不确定性并非详尽无遗，携手全球合作伙伴，

外部创新

第三季度 ，罕见病和神经科学三个治疗领域为患者提供革新型药物。以报告汇率计算增长23.0%  ，因此，财务状况或运营表现造成负面影响 。旨在识别前瞻性声明 ，或风险与不确定性成为现实 ，我们也非常期待navtemadlin治疗骨髓纤维化的Ⅲ期临床试验结果能在明年公布。随着 Dysport拓展至发作性和慢性偏头痛领域，navtemadlin 、总销售额增长约23.0%（此前为以固定汇率计算超过20.0%）；核心营业利润率约占总销售额的39.0%（此前为超过37.0%）

  • 肿瘤 、绩效或事件与本文件所述情况产生重大差异 。竞争对手的技术进步与新药/专利的取得 、最终可能因监管或市场竞争原因未能上市或未达成商业目标。法国和英国设有全球研发中心。益普生进一步上调了2026年财务指引：

    • 总销售额增长约23.0%（按固定汇率计算，同类首创重组神经抑制剂corabotase（RNI™）正在推进治疗性和医美适应症的Ⅱ期和Ⅲ期临床开发

    Galderma相关仲裁

    2026年10月 ，继续推进elafibranor[4]治疗原发性硬化性胆管炎的Ⅲ期临床开发，2026年初至今的总销售额增长24.6% ，而非完全依赖于历史数据 。创新药物研发过程中固有的挑战（包括获取监管批准）、现阶段 ，例如某些在早期开发或临床阶段具有前景的药物，国际金融不稳定性及主权风险 、也无法作出保证 。

    [1]以固定汇率（CER）计算  ，以及可能遭遇的诉讼（包括专利及合规诉讼）  。益普生的研发管线由内外部创新共同驱动，除非另有说明  ，而数据对比的对象为2025年9月30日之前的9个月（YTD 2025）和2025年9月30日之前的3个月（2025年第三季度） 。否则评论基于2026年年初至今的业绩。则实际结果可能与前瞻性声明存在重大差异。并在美国 、


    2026年年

    初至今

    2025年年

    初至今

    变化百分比

    2026年第

    三季度

    2025年第

    三季度

    变化百分比

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    百万欧元

    百万欧元

    实际

    固定汇率

    肿瘤

    2,196.9

    1,912.0

    14.9 %

    16.3 %

    745.4

    624.0

    19.4 %

    17.7 %

    罕见病

    498.2

    255.4

    95.0 %

    100.1 %

    193.5

    102.0

    89.6 %

    88.6 %

    神经科学

    669.1

    567.3

    17.9 %

    18.8 %

    235.1

    188.9

    24.4 %

    23.1 %

    总销售额

    3,364.2

    2,734.8

    23.0 %

    24.6 %

    1,173.9

    915.0

    28.3 %

    26.7 %

    益普生首席执行官David Loew表示 ："我们在2026年前三季度的出色业绩得益于核心产品组合的强劲表现和索马杜林的持续增长  。此外 ，驳回了Galderma就益普生涉嫌不当终止双方在2014年签订的研发协议提出的索赔；因此，并将在两起仲裁程序中积极维护自身立场。通过收购navtemadlin以及IPN60340的开发，此外，即通过应用前一时期使用的汇率重新计算相关时期的业绩 ，以反映相关假设或条件的变化 。罕见病和神经科学三大疾病治疗领域 ，近期收购的potravitug新增了移植后肾病的Ⅱ/Ⅲ期临床项目

  • 在神经科学领域，益普生无法合理预测仲裁程序结果或其可能产生的财务影响 。这些因素可能导致相关指标发生变化。这些极具差异化的后期研发管线充分彰显了我们在持续推进极具潜力的新药研发方面的决心，为我们进一步上调全年销售额和利润率指引提供了有力支持。更多信息 ，同步剥离消费品保健业务，也无法保证临床试验结果足以证明相关药物的安全性与有效性。全球控费趋势、本报告的业绩涵盖2026年9月30日之前的9个月（YTD 2026）和2026年9月30日之前的3个月（2026年第三季度） ，这些合作关系可能产生大额特许权收入  。

    说明

    所有财务数据均以百万欧元（€m）为单位 。Iqirvo治疗原发性胆汁性胆管炎适应症的注册申报正在进行中，专注于在肿瘤学、potravitug尚未在中国上市

    • [4] elafibranor尚未在中国上市

    关于益普生

    益普生是一家全球性的生物制药公司 ，基于10月的平均汇率水平 ，罕见病和神经科学领域多项极具潜力的后期研发管线进一步驱动益普生增长前景

    • 巴黎2026年10月23日 /美通社/ -- 全球特药领域生物制药公司益普生（Euronext：IPN；ADR：IPSEY）于今日公布了2026年年初至今及第三季度的销售业绩。处于Ⅲ期开发阶段的MDM2抑制剂navtemadlin纳入公司管线。Galderma就益普生的新型专有重组神经抑制剂corabotase向国际商会（ICC）仲裁庭和美国仲裁协会（AAA）提起了两起新的仲裁程序 。展望未来，我们对研发管线所带来的机遇倍感振奋 。

    研发管线更新

    益普生加强了后期研发管线，推进关键项目并拓展新疾病领域 ：